海默症+帕金森病

阿尔茨海默症是哪些因素导致的

  老年痴呆症的发病率与年龄密切,世界卫生组织估计全球65岁以上老年人群AD的患病率为4%~7%,已成为影响全球的重大公共健康问题。家族史是阿尔茨海默症的危险因素,按照孟德尔家族显性遗传的方式进行遗传,具有家族易感性。

  由于人们对疾病症状的忽视,往往延误治疗,甚至有些人认为健忘、脾气秉性改变都是老年人出现的正常现象,从而拒绝治疗。

  目前,这种疾病的中晚期病人很难取得治疗效果,早期发现、早干预是推迟发病的唯一手段。但该病早期患者的生理和心理与正常衰老之间没有鲜明的界限,很难及时为患者确诊。

  阿尔茨海默症易感基因检测内容

  及早检测老年性痴呆易感基因,可以为该疾病的确认预防提供重要的参考依据。建议有家族病史的人可在二三十岁时进行基因检测预知患病风险,有突变基因的人要密切关注,及时干预,这也是早预防早发现的有效办法。

  检测阿尔茨海默症患病风险相关基因突变位点:10个基因14个位点,如APOE、APP、PSEN1基因等。

  阿尔茨海默症易感基因检测推荐人群

  1、阿尔茨海默症家族史人群

  2、中老年人

  3、有创伤性脑损伤史

  4、脑血管病、糖尿病、高血压人群

  5、吸烟及肥胖人群

  阿尔茨海默症易感基因检测意义

  1、早发现:了解自身或者家属患病风险

  2、早预防:多动脑,多学习,多思考,多交流

  3、早治疗:积极干预,延缓老年痴呆的发生发展


 

帕金森病是哪些因素导致的

  帕金森病的发病原因是多巴胺能神经元的退化。帕金森病多在60岁以上发病,我国65岁以上的老人帕金森发病率在1.7%,约10%的帕金森病由遗传因素导致,目前帕金森病发病确实存在年轻化的趋势,特别是有帕金森家族史、日常会接触农药等有毒物质的人群,更应特别警惕该病侵袭。

  帕金森病基因检测内容

  帕金森病易感基因检测,是指利用高通量测序技术全面检测筛查与帕金森病相关的基因,在疾病发生之前预知风险,提前预防和干预,以个体基因信息为基础,为帕金森病患者提供精准用药和生活方式上更为有效的康复方案。

  检测帕金森病患病风险相关基因突变位点:31个基因40个位点,如SNCA、PINK1、MAPT、LRRK2基因等。

  帕金森病基因检测推荐人群:

  1、有帕金森病家族史者

  2、所有关心健康的人

  3、暴露在农药或含有矿物锰等环境中的人群

  4、有头部外伤病史者

  5、过度劳累,工作压力大的人群

  6、患有脑血管病、糖尿病、高血压等疾病的人群

  帕金森病基因检测的意义

  1、评估患病风险:科学评估自身或家属患帕金森病的风险,提前做好预防。

  2、早期干预:积极治疗与帕金森相关的疾病,如控制血压、血糖、血脂等。

 

  3、精准治疗:针对不同个体进行准确的基因分型,制定个体化的治疗策略。辅助临床医生进行针对性用药,减小药物毒副作用。